技術(shù)文章
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細(xì)胞凋亡簡(jiǎn)介細(xì)胞凋亡分為病理性凋亡和生理性凋亡兩種,生理性凋亡由遺傳控制,受既定程序(或基因)調(diào)控,屬于程序性的細(xì)胞死亡;病理性凋亡是非遺傳控制的細(xì)胞的意外壞死,區(qū)別于細(xì)胞壞死。流式細(xì)胞檢測(cè)原理細(xì)胞凋亡時(shí)在細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上發(fā)生特征性改變。由于凋亡細(xì)胞核的改變,熒光染料對(duì)凋亡細(xì)胞的DNA可染性發(fā)生改變,主要是DNA可染性的降低。凋亡細(xì)胞形態(tài)的改變影響光的散射性,在流式細(xì)胞儀中,散射光有兩種:前散射光和側(cè)散射光,前散射光與細(xì)胞的大小有關(guān),側(cè)散射光與細(xì)胞內(nèi)顆粒多少有關(guān),反應(yīng)...
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細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型(celllineSTRgenotyping)也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列(shorttandemrepeat,STR)分型、簡(jiǎn)單重復(fù)序列(SSR)分型或微衛(wèi)星標(biāo)記(Microsatellite)分型,是檢測(cè)廣泛分布在真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成,構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對(duì)于一個(gè)特定的個(gè)體,染色體上某個(gè)特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的,而對(duì)于不同的個(gè)體重復(fù)次數(shù)可能不同,這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性...
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實(shí)驗(yàn)原理流式細(xì)胞檢測(cè)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過(guò)單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)代的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。光源、液流通路、信號(hào)檢測(cè)傳輸和數(shù)據(jù)的分析系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的主要組成。目前臨床中運(yùn)用流式細(xì)胞儀進(jìn)行外周血細(xì)胞、骨髓細(xì)胞以及腫瘤細(xì)胞等的檢測(cè)是臨床檢測(cè)的重要組成部分。流式細(xì)胞儀組成流失細(xì)胞儀三部分構(gòu)成1.液流系統(tǒng),包括流動(dòng)室和液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)2.包括...
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熒光定量PCR簡(jiǎn)介實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR)是在PCR擴(kuò)增過(guò)程中,通過(guò)探針或者染料的熒光信號(hào)變化對(duì)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)的技術(shù)。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)期,模板的Ct值和起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系,所以能夠定量檢測(cè)核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),而被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面,成為分子生物學(xué)研...
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合成服務(wù)介紹:DNA修飾標(biāo)記探針是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的工具型產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達(dá)檢測(cè)、食品安全DNA檢驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。目前我們可以提供包括:LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標(biāo)記、淬滅基團(tuán)等修飾??筛鶕?jù)客戶的個(gè)性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標(biāo)記不同的熒光基團(tuán),如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團(tuán)修飾,我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、ecl...
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