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賽默飛Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用全攻略:從入門到精通

 更新時(shí)間:2025-03-27 點(diǎn)擊量:148

賽默飛Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑(貨號(hào)11668019)應(yīng)用全攻略:從入門到精通

一、產(chǎn)品核心優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用場(chǎng)景

Lipofectamine 2000是賽默飛世爾推出的明星級(jí)陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,廣泛用于DNA/RNA的哺乳動(dòng)物細(xì)胞遞送。其核心優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在:

· 高轉(zhuǎn)染效率:適用于貼壁細(xì)胞(HEK293、HeLa)和懸浮細(xì)胞(CHOJurkat),DNA轉(zhuǎn)染效率可達(dá)85%-95%(數(shù)據(jù)來源:Thermo Fisher Protocol

· 低細(xì)胞毒性:通過優(yōu)化脂質(zhì)體結(jié)構(gòu),48小時(shí)培養(yǎng)后細(xì)胞存活率≥90%

· 多場(chǎng)景適配:支持質(zhì)粒DNA、siRNA、miRNACRISPR/Cas9系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染

二、標(biāo)準(zhǔn)化操作流程(以24孔板為例)

1. 試劑準(zhǔn)備

· 稀釋DNA:需保持無(wú)菌環(huán)境,推薦使用Opti-MEM培養(yǎng)基(貨號(hào)31985070)將DNA稀釋至0.5-2 μg/μL

· 脂質(zhì)體混合:Lipofectamine 2000與稀釋液比例為1:25(如:1 μL試劑+24 μL培養(yǎng)基)

2. 復(fù)合物形成

· 將脂質(zhì)體稀釋液與DNA稀釋液按1:1體積混合

· 關(guān)鍵步驟:室溫靜置20分鐘,形成穩(wěn)定脂質(zhì)體-DNA復(fù)合物(時(shí)間偏差>5分鐘會(huì)導(dǎo)致效率下降10%-15%

3. 細(xì)胞處理

· 貼壁細(xì)胞需達(dá)到70%-80%融合度

· 每孔加入100 μL復(fù)合物,37℃孵育6小時(shí)后換液

三、針對(duì)不同細(xì)胞類型的優(yōu)化策略

細(xì)胞類型

DNA用量 (μg)

脂質(zhì)體比例

特殊處理

HEK293

0.8

1:2.5

無(wú)血清培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染

原代神經(jīng)元

0.5

1:1

預(yù)鋪層粘連蛋白(20 μg/mL

懸浮CHO

1.2

1:3

轉(zhuǎn)染后16小時(shí)添加10% FBS

四、三大常見問題解決方案

1. 轉(zhuǎn)染效率低

· 排查方向DNA純度(OD260/280需在1.8-2.0)、細(xì)胞狀態(tài)(傳代次數(shù)≤15

· 優(yōu)化方案:添加增強(qiáng)劑(如PlasmidPlus,貨號(hào)A31852

2. 細(xì)胞毒性顯著

· 原因分析:脂質(zhì)體過量或孵育時(shí)間過長(zhǎng)

· 改進(jìn)措施:將轉(zhuǎn)染時(shí)間縮短至4小時(shí),DNA濃度降低30%

3. RNA干擾效率不佳

· 技術(shù)要點(diǎn)siRNA終濃度控制在20-50 nM,推薦使用Silencer Select系列(貨號(hào)4392420

· 驗(yàn)證方法:設(shè)置Cy3標(biāo)記siRNA對(duì)照組,熒光顯微鏡觀察攝取效率

五、高階應(yīng)用:CRISPR遞送實(shí)例

Protocol亮點(diǎn)

· Cas9質(zhì)粒與sgRNA質(zhì)量比采用1:3(如 1 μg : 3 μg

· 共轉(zhuǎn)染熒光報(bào)告系統(tǒng)(如pEGFP-N1,貨號(hào)6085-1

· 使用流式細(xì)胞術(shù)篩選后,基因編輯效率提升40%(參考文獻(xiàn):Nat Methods 2016

六、保存與質(zhì)量控制

存儲(chǔ)條件4℃避光保存,避免反復(fù)凍融(凍融超3次活性下降50%

有效期驗(yàn)證:開封后6個(gè)月內(nèi)使用,每月進(jìn)行轉(zhuǎn)染陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn)

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):每批次均通過HEK293細(xì)胞轉(zhuǎn)染測(cè)試,EGFP表達(dá)率≥85%

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